Pezinho.

A SAÚDE DO SEU BEBÊ

TESTE DO PEZINHO

O QUE É TESTE DO PEZINHO?

O teste do pezinho é uma maneira de conhecer o organismo do bebê e verificar se existem algumas doenças que podem comprometer o seu desenvolvimento normal. O bebê pode estar com aparência e comportamento normais nesta fase da vida, porém estar acometido de alguma doença que irá se manifestar mais tarde, ocasionando sérios danos à sua saúde.

COMO ELE É FEITO ?

È um procedimento simples e que não traz riscos para a criança. São coletadas gotas de sangue do calcanhar (daí o nome do teste) e colocadas sobre um papel de filtro. Pode, também, ser coletado sangue da veia.

O período ideal para coletar o sangue é a partir do 3º dia de vida. No caso de prematuros as amostras devem ser obtidas após 5 dias de vida. O importante é que já tenham decorrido, pelo menos, 24 horas depois da primeira mamada. Embora esse exame possa ser feito em qualquer idade, não é recomendável depois do 3º mês, porque alguns dos testes não são aplicáveis após essa idade.

QUAIS DOENÇAS SÃO PESQUISADAS ?

È possível a pesquisa de um grande número de doenças. A pesquisa de algumas é, inclusive, obrigatória por força de lei, como é o caso da fenilcetonúria, hipotiroidismo congênito e hemoglobinopatias.

O IACS sistematizou os testes e oferece a alternativa de dois grupos de exames:

Teste do pezinho simples

Os exames efetuados neste grupo são: PKU, cromatografia de aminoácidos, estudo das hemoglobinas, TSH, T4, 17- OH-progesterona e ITR.

As doenças rastreadas por esses testes são:

FENILCETONÚRIA: Distúrbio genético que acomete 1/1000 recém-nascidos, no qual um dos aminoácidos do leite pode prejudicar a saúde do bebê, causando retardo mental grave.

HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO: Doença metabólica que acomete 1/4000 crianças, onde a falta dos hormônios produzidos pela glândula tireóide causa deficiência mental e retardo no crescimento.

ANEMIA FALCIFORME: As hemoglobinopatias são doenças causadas por anormalidade na estrutura ou na produção das hemoglobinas. Crianças com hemoglobina anormal S apresentarão anemia e suscetibilidade a infecções.

HIPERPLASIA CONGÊNITA DAS SUPRA-RENAIS: É um erro inato do metabolismo dos hormônios esteróides com incidência de 1/5000 nascimentos. Pode levar a desidratação aguda e ambigüidade nos órgãos genitais: masculinização do feto feminino e incompleta masculinização do feto masculino.

FIBROSE CÍSTICA: Doença genética que acomete 1/3000 recém-nascidos. O comprometimento é extenso, principalmente problemas respiratórios e gastrintestinais.

Teste do pezinho master.

Além dos exames citados acima no teste do pezinho simples, neste grupo são efetuados mais os seguintes: galactose e galactose-1-fosfato, atividade da biotinidase, IgM anti-Toxoplasma gondii, atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase, IgM anti-Treponema pallidum, IgM anti-Citomegalovirus, anticorpos totais anti-Trypanosoma cruzi, IgM anti-virus da Rubéola, pesquisa da mutação G985A da MCAD e pesquisa de anticorpos anti –HIV 1 e 2.

As doenças rastreadas por esses testes são:

GALACTOSEMIA: A galactose normalmente presente no leite ocasiona nestas crianças um quadro grave marcado por catarata, convulsões e diarréia.

DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE: A carência de biotina pode levar a convulsões, falta de equilíbrio, hipotonia, lesões na pele, perda de audição, retardo no desenvolvimento e acidose metabólica.

TOXOPLASMOSE CONGÊNITA: Infecção adquirida pela gestante que, se transmitida ao feto, pode causar transtornos no seu desenvolvimento como microcefalia, lesões oculares e outros problemas.

DEFICIÊNCIA DE G6PD: A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase é a enzimapatia mais comunente encontrada, e pode causar icterícia neonatal ou anemia hemolítica.

SÍFILIS CONGÊNITA: Esta doença é adquirida durante a gestação por contaminação materna, e poderá ocasionar ao nascimento problemas de pele, baço, ossos, fígado e sistema nervoso.

CITOMEGALOVIROSE: Entre as manifestações associadas a infecção congênita pelo citomegalovírus estão hidrocefalia, calcificações cerebrais e seqüelas visuais, auditivas e mentais.

DOENÇAS DE CHAGAS: Esta parasitose, quando adquirida na gestação, pode se manifestar por anemia, febre, dores musculares, lesões ósseas e graus variados de problemas cardíacos.

RUBÉOLA CONGÊNITA: Infecção viral transmitida pela mãe ao feto, que pode causar deficiência mental, retardo no crescimento, deficiência auditiva, defeitos cardíacos, catarata, lesões ósseas e outros problemas.

MCAD: É uma doença genética potencialmente fatal, que pode provocar o quadro de morte súbita.

AIDS: A síndrome da imunodeficiência adquirida pode ser transmitida ao feto pela mãe contaminada.

O RESULTADO DESTES TESTES É DEFINITIVO?

Não.

Estes testes são de rastreio. Os resultados suspeitos ou anormais devem ser complementados por outros mais acurados, sendo freqüente haver a necessidade da coleta de mais material para complementar ou para confirmar alguns dos exames do teste do pezinho.

Converse com o seu pediatra. Ele poderá fornecer maiores informações.

Meu Cantinho.

Caras & Bocas!

Seriedade.

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Que Soninho!

Não sei se o mundo é bom, mas ele ficou melhor quando você chegou!

Kaio com você, a vida tem outro significado.

Kaio Chegou...

KAIO

Mãe & Filho

A vida perderia todo o significado se você não estivesse aqui.

Cineminha!

Hoje fomos ao cinema, mamãe precisava se distrair, afinal de contas faltas poucos dias, não se trata mas de meses e sim de dias
Ela esta muito alegre, eu já estou
literalmente chegango, rsrsrs.
Asistimos uma comédia, quando tinha cenas inadequadas pra mim, ela tapava meus olhos, rsrrsrsrsrrsrsrrsrs.
Papai não pode ir, mas estava a tia Quézia, tio Hendrick, tia Cláudia e o tio Kalley.
Papai tava trabalhando, aliás alguém tem que trabalhar pra garantir a minha diversão.
Comemos batata frita, amendoim, chocolate, tomei refrigerante, mas no final do filme quasse que a mamãe não aguenta, tava apertada.
Foi muito divertido, mas acho que agora ela só vai sair de
casa quando eu chegar.